简介小儿特发性肺纤维化(IPF),又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化,欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎,现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化,可能不是一种疾病,而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征,病情常持续进展,最终因呼吸衰竭而死亡。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:儿童
- 患病比例:0.0005%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:肺纤维化、 气胸、 呼吸衰竭
治疗常识
- 挂号科室:儿科 儿科综合
- 治疗方式:对症治疗 药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:1-3个月
- 治愈率:85%
- 常用药品:注射用甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸帕珠沙星注射液
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
温馨提示:预后不良,急性起病者数月内可死亡,进行性起病者有2年存活率,呈慢性经过的病例可望存活20余年,多数死亡病例死于呼吸衰竭,且常是由于急性感染而加重病情。
1、宜吃富含维生素的新鲜蔬菜; 2、宜吃温补散寒的食物; 3、宜吃清热化痰的食物。
1、忌吃辛辣刺激性食物; 2、忌吃油腻味厚的食物。