简介重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR),全身其他部位和组织也可受累,其特征是受累的横纹肌肌力低下,易疲劳,短期内反复收缩后肌力迅速降低,休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:儿童
- 患病比例:发病率约为0.001%--0.003%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:重症肌无力危象
治疗常识
- 挂号科室:儿科 儿科综合
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗 手术治疗
- 治疗周期:3-5年
- 治愈率:40-70%
- 常用药品:硫唑嘌呤片、溴吡斯的明片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000——50000元)
温馨提示:小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG,先天性MG、儿童MG,其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性,儿科病例nAChRab多为阴性。
1、宜吃流质性食物; 2、多吃温性食物; 3、宜吃碱性食物。
1、忌食寒凉性食物; 2、忌吃含纤维的食物; 3、忌食肥腻、坚硬类食物。