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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

( yí chuán xìng níng xuè yīn zǐ Ⅺquē fá )
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简介遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初, Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久,因此, Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C 但是,现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:无特殊人群
  • 患病比例:0.0002%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:水肿、 肌肉萎缩

治疗常识

  • 挂号科室:内科 血液科
  • 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
  • 治疗周期:终身间歇性对症治疗
  • 治愈率:无法根治
  • 常用药品:醋酸甲萘氢醌片、人凝血因子Ⅷ

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致

温馨提示:严格婚前检查。

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏宜吃食材更多宜吃食材>>
1.宜吃胶原蛋白含量丰富的食物; 2.宜吃含铁丰富的食物; 3.宜吃高蛋白质的食物。
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏忌吃食材更多忌吃食材>>
1.忌吃活血化瘀的食物; 2.忌吃刺激性的食物; 3.忌吃寒凉性的食物。

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