简介遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初, Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久,因此, Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C 但是,现在已经将该疾病正式定名为“凝血因子Ⅺ缺乏”。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:无特殊人群
- 患病比例:0.0002%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:水肿、 肌肉萎缩
治疗常识
- 挂号科室:内科 血液科
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:终身间歇性对症治疗
- 治愈率:无法根治
- 常用药品:醋酸甲萘氢醌片、人凝血因子Ⅷ
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致
温馨提示:严格婚前检查。
1.宜吃胶原蛋白含量丰富的食物; 2.宜吃含铁丰富的食物; 3.宜吃高蛋白质的食物。
1.忌吃活血化瘀的食物; 2.忌吃刺激性的食物; 3.忌吃寒凉性的食物。