简介遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病,发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位,皮损表现为全身性皮肤异色症。伴好发部位皮肤过度角化及硬化带,其他可见掌跖角化,杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。也可能与孕期的精神状态、饮食结构等生活行为具有一定的关系。其组织病理学特点,真皮组织内胶原纤维均质化及弹力纤维减少。
医疗知识
基本知识
- 是否医保:否
- 易感人群:无特殊人群
- 患病比例:0.0015%
- 传染方式:无传染性
- 并发症:白癜风
治疗常识
- 挂号科室:皮肤性病科 皮肤科
- 治疗方式:药物治疗 支持性治疗
- 治疗周期:3-5年
- 治愈率:20%
- 常用药品:醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000——10000元)
温馨提示:早发现,早诊断,早治疗。
1.宜吃高蛋白有营养的食物; 2.宜吃维生素和矿物质含量丰富食物; 3.宜吃高热量易消化食物。
1.忌吃油腻难消化食物; 2.忌吃油炸、熏制、烧烤、生冷、刺激食物; 3.忌吃高盐高脂肪食物。