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先天性食管闭锁

先天性食管闭锁

( xiān tiān xìng shí guǎn bì suǒ )
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简介先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500个新生儿中有1例,与国外发病率近似(2500~3000个新生儿中有1例),占消化道发育畸形的第3位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠,男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
医疗知识

基本知识

  • 是否医保:
  • 易感人群:新生儿
  • 患病比例:0.002%
  • 传染方式:无传染性
  • 并发症:肺炎、 气胸、 食管穿孔、 胸腔积液、 肠瘘

治疗常识

  • 挂号科室:外科 心胸外科
  • 治疗方式:手术治疗 支持性治疗 康复治疗
  • 治疗周期:2-4周
  • 治愈率:85%

治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000——8000元)

温馨提示:在各种食管畸型中食管闭锁最常见,约占85%。本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。

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先天性食管闭锁在各种食管畸型中食管闭锁最常见,约占85%,先天性食管闭锁病例中约20%并有先天性心脏血管畸形,另10%并有肛门闭锁,本病若不行治疗数日内即可死于肺部炎症和严重失水。近年来由于新生儿麻醉方法的改进,新生儿监护的开展,静脉高营养的应用。症状体征:呕吐,脱水,紫绀,恶心,咳嗽,呼吸异常,胃食管反流性疾病。

[症状体症]

1、唾液不能下咽,返流入口腔,出生后即流涎、吐白沫。

2、每次哺乳时,1型和3型病人由于乳汁不能下送入胃,溢流入呼吸道;2型及4型和5型病例则乳汁直接进入气管,引起呛咳、呕吐,呈现呼吸困难、紫绀、并易发生吸入性肺炎。食管下段与气管之间有食管气管瘘的1型和4型病例则呼吸道空气可经瘘道进入胃肠道,引起腹胀,同时胃液亦可经食管气管瘘返流入呼吸道,引致吸入性肺炎,呈现发热、气急。

3、由于食物不能进入胃肠道,病婴呈现脱水、消瘦,如不及时治疗,数日内即可死于肺部炎症和严重失水。体格检查常见脱水征象,口腔内积聚唾液。并发肺炎者,肺部可听到罗音,炎变区叩诊呈浊音。

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